­čî│­čŚâ´ŞĆGenealogIA GENETYCZNA­čžČ­čöŹ

GenealogiaÔÇôGenetyczna, zwana tak┼╝e Archeogenetyk─ů, jest najm┼éodszym zbiorem metod badawczych, w s┼éu┼╝bie genealogi. Niekt├│rzy d─ů┼╝─ů, do traktowania niej, jako osobnego bytu, bowiem nie si─Ögaj─ůc w archiwa, badaj─ůc tylko ┼╝ywe osoby, tak┼╝e wnioski i tezy o pokrewie┼ästwie i pochodzeniu wyci─ůga─ç mo┼╝na. Jestem jednak daleki od takiego, niej traktowania. GG (tak w dalszej cz─Ö┼Ťci b─Öd─Ö okre┼Ťla┼é Genealogie Genetyczn─ů), jest jak tre┼Ť─ç pami─Ötnika po odleg┼éym przodku, kt├│rego┼╝ cz─ůstk─Ö ka┼╝dy nosi w sobie. Informacje uzyskujemy analizuj─ůc rezultaty bada┼ä DNA (celowo napisa┼éem, "analizuj─ůc rezultaty" gdy┼╝ wynikiem testu DNA, jest charakterystyka sekwencji par czterech nukleotyd├│w: Adeniny, Guaniny, Cytozyny i Tyminy. Dopiero analiza por├│wnawcza zestawu rezultat├│w bada┼ä DNA, jest w stanie uchyli─ç r─ůbek wiedzy o pochodzeniu i koligacjach).

Organizmy eukariotyczne (rycina po lewej) (czyli zwierz─Öta, ro┼Ťliny, grzyby i protisty w┼Ťr├│d kt├│rych ┼é─ůcznie istnieje oko┼éo 8,7 mln gatunk├│w z czego naukowo opisanych jest mniej ni┼╝ 2 mln), przechowuj─ů wi─Ökszo┼Ť─ç DNA w j─ůdrze kom├│rki jako nDNA DNA j─ůdrowy upakowany w chromosomy zbli┼╝one kszta┼étem do litery X, a niekt├│re dodatkowo w postaci kolistych cz─ůsteczek DNA, wewn─ůtrz mitochondrium mDNA/mtDNA, lub wewn─ůtrz chloroplastu cpDNA. Natomiast prokarioty (czyli bakterie i archeowce) przechowuj─ů DNA tylko w kolistych chromosomach znajduj─ůcych si─Ö w cytoplazmie.

Cz┼éowiek posiada mDNA i nDNA kt├│ry sk┼éada si─Ö (rozwa┼╝aj─ůc zdrowe osobniki bez wad genetycznych) z 22 par autosom├│w auDNA/atDNA oraz 1 pary allosom├│w, kt├│ra w przypadku kobiet sk┼éadaj─ůcej si─Ö z dw├│ch xDNA/XÔÇôDNA allosom├│wÔÇôX, a w przypadku m─Ö┼╝czyzn allosomuÔÇôX i yDNA/YÔÇôDNA allosomuÔÇôY, allosomy inaczej zwane s─ů heterochromosomami, a wraz z autosomami chromosomami.

BEZPIECZEŃSTWO TESTÓW GENETYCZNYCH

Wiele os├│b boi si─Ö wykona─ç badania genetyczne ÔÇô niepotrzebnie ÔÇô pragn─Ö poinformowa─ç, i┼╝ rozumiem te obawy, te┼╝ kiedy┼Ť je posiada┼éem, nim pozna┼éem szczeg├│┼éy, i metodologie tych bada┼ä. Gdyby kto┼Ť posiada┼é pe┼ény sekwencjonowany kod genetyczny czyj┼Ť, wraz z kart─ů medyczn─ů od lekarza pierwszego kontaktu, i wiedz─ů o wszystkich nawykach i przyzwyczajeniach danej osoby. W├│wczas wraz z posiadanym materia┼éem, m├│g┼éby oszacowa─ç ryzyko, na co dana osoba mo┼╝e (ale nie musi) zachorowa─ç, co w r─Ökach ubezpieczyciela, lub kredytodawcy, mog┼éoby jakie┼Ť szkody w postaci przydzielania ┼Ťrodk├│w mie─ç znaczenie. JEDNAK┼╗E NIE NALE┼╗Y SI─ś TYM PRZEJMOWA─ć, GDY┼╗ ┼╗ADNE LABORATORIUM DNA, NA W┼üASN─ä R─śK─ś, TAKIEGO SEKWENCJONOWANIA NIE WYKONA, A GDYBY CZYSTO HIPOTETYCZNIE WYKONA┼üO, TO BEZ KARTY PACJENTA, NIE B─śDZIE MO┼╗LIWE ┼╗ADNE RZETELNE WNIOSKOWANIE, R├ôWNIE DOBRZE MO┼╗NA BY SKORZYSTA─ć Z US┼üUG WR├ô┼╗KI. Tego typu badanie kosztuje kilkana┼Ťcie tysi─Öcy dolar├│w.

Najdok┼éadniejsze badania na potrzeby genealogiczne sekwencjonuj─ů zaledwie kilka procent DNA. Natomiast bardzo popularne testy autosomalne, takie jak: FamilyTreeDNA-FamilyFinder, MyHeritageDNA, AncestryDNA, LivingDNA, 23andMe i inne, wykonuj─ů sekwencje zaledwie 0.02% (dla uzmys┼éowienia rz─Ödu wielko┼Ťci, to tyle, co stosunek ca┼éej krwi do ilo┼Ťci dozwolonego alkoholu we krwi kierowcy - czyli niewiele) ca┼éego posiadanego przez osob─Ö materia┼éu genetycznego. Wszelkie obawy o bezpiecze┼ästwo, udost─Öpnianego materia┼éu genetycznego, s─ů niepotrzebne, du┼╝o wi─Öcej o osobie mo┼╝e si─Ö dowiedzie─ç kloszard grzebi─ůcy w ┼Ťmieciach danej osoby, co jest nagminne, zw┼éaszcza w blokowiskach.

ELEMENTARNE Wprowadzenie DO GENETYKI

kliknij poni┼╝sz─ů infoÔÇôgrafik─Ö aby j─ů dowolnie powi─Ökszy─ç

GENETYCZNE WARIANTY Płci

Wszystkie prezentowe, zale┼╝no┼Ťci genetyczne, i proponowane badania, dotycz─ů tylko i wy┼é─ůcznie typowych biologicznych p┼éci: M─Öskiej i ┼╗e┼äskiej. Nale┼╝y jednak mie─ç na uwadze, ┼╝e istnieje szereg atypowych p┼éci, te osoby, mog─ů si─Ö nie kwalifikowa─ç, do typowych genetycznoÔÇôgenealogicznych test├│w i ustale┼ä. Przedstawi─Ö teraz kilka przyk┼éad├│w atypowych p┼éci biologicznych, dla og├│lnego poj─Öcia spektrum.

SPECYFIKACJA OS├ôB (numery odnosz─ů si─Ö do powy┼╝szej grafiki)

  1. Żeńskie genitalia wewnętrzne i zewnętrzne.

  2. Pomniejszone j─ůdra; m─Öskie zewn─Ötrzne cechy p┼éciowe; bezp┼éodno┼Ť─ç.

  3. M─Öskie genitalia wewn─Ötrzne i zewn─Ötrzne

  4. M─Öskie wewn─Ötrzne i zewn─Ötrzne cechy p┼éciowe; pomniejszone j─ůdra; bezp┼éodno┼Ť─ç; zanik ow┼éosienia; s┼éabe mi─Ö┼Ťnie, mo┼╝liwo┼Ť─ç rozwoju piersi.

  5. jedno j─ůdro, jedna dysgeniczna (anormalnie rozwini─Öta) gonada, ┼╝e┼äskie m─Öskie lub nieokre┼Ťlone genitalia; bezp┼éodno┼Ť─ç

  6. ┼╗e┼äskie genitalia wewn─Ötrzne i zewn─Ötrzne; zahamowany rozw├│j jajnik├│w; bezp┼éodno┼Ť─ç

  7. A. Zewn─Ötrzne genitalia ┼╝e┼äskie; nietypowe genitalia wewn─Ötrzne; niezst─ůpienie j─ůder (kompletny zesp├│┼é niewra┼╝liwo┼Ťci na androgeny); 7.B. Nieokre┼Ťlone genitalia (cz─Ö┼Ťciowy AIS).

  8. A. Przewa┼╝nie m─Öskie lub nieokre┼Ťlone zewn─Ötrzne cechy p┼éciowe; m─Öskie wewn─Ötrzne cechy p┼éciowe; 8.B. Zewn─Ötrzne genitalia ┼╝e┼äskie; wewn─Ötrzne genitalia m─Öskie.

  9. Męskie wewnętrzne i zewnętrzne cechy płciowe; macica; jajowody.

  10. Powi─Ökszona ┼éechtaczka; sklejone wargi sromowe; kr├│tka pochwa; normalne jajniki; macica; szyjka macicy; spadek zdolno┼Ťci do zap┼éodnienia; nadmierne ow┼éosienie;

TESTY GENETYCZNE NA POTRZEBY GENEALOGI

Zasadniczo od strony technologicznej (wsp├│┼écze┼Ťnie rok 2020), wyr├│┼╝niamy dwie metody bada┼ä pr├│bki od ┼╝ywego dawcy, poprzez sekwencjonowanie ca┼éego genomu oraz poprzez sondowanie (hybrydyzacji─Ö) genomu mikromacierzami. Wi─Ökszo┼Ť─ç popularnych produkt├│w oferuj─Ö t─Ö drug─ů metod─Ö, oczywi┼Ťcie pierwsza metoda jest dok┼éadniejsza,obie te metody posiadaj─ů szereg podtyp├│w.

1) Badanie DNA

­čöČ­čžź­čžČ

BEZPIECZEŃSTWO:

1.1) Pobieranie materiału genetycznego od żywych

Materia┼é do bada┼ä pozyskuje si─Ö za pomoc─ů samodzielnie przeprowadzonego, specjaln─ů szczoteczk─ů wymazu z policzka, lub przez spluni─Öcie do pr├│b├│wki. Wi─Ökszo┼Ť─ç kompani laboratoryjnych korzysta z pierwszej metody. Wykonuj─ůc wymaz, nale┼╝y mie─ç na uwadze, by na godzin─Ö przed oczy┼Ťci─ç jam─Ö ustn─ů, je┼╝eli osoba nie ma przeciwwskaza┼ä zwi─ůzanych z krzepliwo┼Ťci─ů krwi, warto si─Ö minimalnie po┼Ťwi─Öci─ç, nieco intensywniej pocieraj─ůc policzek, uwalniaj─ůc tym kropl─Ö krwi, zapewni to lepsz─ů jako┼Ť─ç pr├│bki (niekt├│re laboratoria proponuj─ů nawet przez 25 lat przechowywanie raz pobranej pr├│bki, z kt├│rej w tym okresie mo┼╝emy wykonywa─ç kolejne badania). Czysty zestaw ze szczoteczk─ů i prob├│wka z p┼éynem konserwuj─ůcym pobrany materia┼é, o ile nie le┼╝y na s┼éo┼äcu, mo┼╝e by─ç nawet kilka lat przechowywany (przechowywa┼éem jeden zestaw 3 lata i by┼é sprawny) natomiast po pobraniu, najlepiej w przeci─ůgu kilku dni odes┼éa─ç, a do tego czasu przechowywa─ç w ch┼éodnym zacienionym miejscu. Nale┼╝y z pieczo┼éowito┼Ťci─ů pilnowa─ç czysto┼Ťci szczoteczki, tzn. nie dotykamy jej palcami, ani patyczka w jej okolicy, a zw┼éaszcza nie powinny dotyka─ç go inne osoby, grozi to zabrudzeniem pr├│bki, obcym materia┼éem DNA. Ka┼╝dy zestaw z ka┼╝dego laboratorium dostarcza obrazkow─ů instrukcj─Ö jak bezproblemowo pobra─ç materia┼é, a tak┼╝e na yutube ka┼╝da firma ma te┼╝ kr├│tki filmik instrukta┼╝owy. Niezale┼╝nie od tego, sk─ůd zamawiamy i czy dostaniemy ju┼╝ op┼éacon─ů przesy┼ék─Ö zwrotn─ů, warto pr├│b├│wki w┼éo┼╝y─ç do koperty bombelkowej, o ile takiej nie otrzymali┼Ťmy, oraz odsy┼éaj─ůc ekstra zam├│wi─ç us┼éug─Ö ┼Ťledzenia przesy┼éki listowej i odes┼éa─ç jako priorytet (Global Express do USA, koszt oko┼éo 40 z┼é).


..



Badanie ­čžČ DNA

Na potrzeby GG, wykonuje si─Ö testy: mtDNA, YÔÇôDNA, XÔÇôDNA i atDNA ka┼╝dy odkrywa przed nami nieco inn─ů wiedz─Ö.. jeszcze do tego wr├│c─Ö.

­čĹĘÔÇŹ­čĹęÔÇŹ­čĹžÔÇŹ­čĹŽ­čžČ­čžę: Relacje Genetyczne w Rodzinie

ÔÖé ÔÖÇÔÜž : Najpowszechniejsze Genetyczne P┼écie

Wszystkie prezentowe, zale┼╝no┼Ťci genetyczne, i proponowane badania, dotycz─ů tylko i wy┼é─ůcznie typowych biologicznych p┼éci: M─Öskiej i ┼╗e┼äskiej. Nale┼╝y jednak mie─ç na uwadze, ┼╝e istnieje szereg atypowych p┼éci, te osoby, mog─ů si─Ö nie kwalifikowa─ç, do typowych genetycznoÔÇôgenealogicznych test├│w i ustale┼ä. Przedstawi─Ö teraz kilka przyk┼éad├│w atypowych p┼éci biologicznych, dla og├│lnego poj─Öcia spektrum.

Specyfikacja Fizyczna

  1. Żeńskie genitalia wewnętrzne i zewnętrzne.

  2. Pomniejszone j─ůdra; m─Öskie zewn─Ötrzne cechy p┼éciowe; bezp┼éodno┼Ť─ç.

  3. M─Öskie genitalia wewn─Ötrzne i zewn─Ötrzne

  4. M─Öskie wewn─Ötrzne i zewn─Ötrzne cechy p┼éciowe; pomniejszone j─ůdra; bezp┼éodno┼Ť─ç; zanik ow┼éosienia; s┼éabe mi─Ö┼Ťnie, mo┼╝liwo┼Ť─ç rozwoju piersi.

  5. jedno j─ůdro, jedna dysgeniczna (anormalnie rozwini─Öta) gonada, ┼╝e┼äskie m─Öskie lub nieokre┼Ťlone genitalia; bezp┼éodno┼Ť─ç

  6. ┼╗e┼äskie genitalia wewn─Ötrzne i zewn─Ötrzne; zahamowany rozw├│j jajnik├│w; bezp┼éodno┼Ť─ç

  7. A. Zewn─Ötrzne genitalia ┼╝e┼äskie; nietypowe genitalia wewn─Ötrzne; niezst─ůpienie j─ůder (kompletny zesp├│┼é niewra┼╝liwo┼Ťci na androgeny); 7.B. Nieokre┼Ťlone genitalia (cz─Ö┼Ťciowy AIS).

  8. A. Przewa┼╝nie m─Öskie lub nieokre┼Ťlone zewn─Ötrzne cechy p┼éciowe; m─Öskie wewn─Ötrzne cechy p┼éciowe; 8.B. Zewn─Ötrzne genitalia ┼╝e┼äskie; wewn─Ötrzne genitalia m─Öskie.

  9. Męskie wewnętrzne i zewnętrzne cechy płciowe; macica; jajowody.

  10. Powi─Ökszona ┼éechtaczka; sklejone wargi sromowe; kr├│tka pochwa; normalne jajniki; macica; szyjka macicy; spadek zdolno┼Ťci do zap┼éodnienia; nadmierne ow┼éosienie;

Korzystaj─ůc z powy┼╝szych oznacze┼ä (genogramu), zmodelowa┼éem przyk┼éadow─ů poni┼╝sz─ů parantel─Ö, na kt├│rej przedstawi─Ö zale┼╝no┼Ťci dziedziczenia: MTÔÇôDNA, YÔÇôDNA, XÔÇôDNA i ATÔÇôDNA. Proponuj─Ö przygl─ůdn─ů─ç si─Ö wnikliwie uk┼éadowi paranteli, aby nast─Öpnie bystrzej rozumie─ç relacje genetyczne pomi─Ödzy niej, cz┼éonkami. Z lewej strony znajduje si─Ö strza┼éka reprezentuj─ůca kierunek up┼éywu czasu (kolejne generacje wyrastaj─ů z poni┼╝szych tak jak w przyrodzie m┼éode ga┼é─Özie u g├│ry, starsze poni┼╝ej).

Zasadniczo pod wzgl─Ödem dziedziczenia mo┼╝emy DNA sklasyfikowa─ç w dwie grupy (grafika poni┼╝ej), REKOMBINOWANE: ATÔÇôDNA i u kobiet XÔÇôDNA (wierzcho┼éki posiadaj─ůce 2 kraw─Ödzie wchodz─ůce i jedn─ů wychodz─ůc─ů); oraz REPLIKOWANE: MTÔÇôDNA, YÔÇôDNA i u m─Ö┼╝czyzn XÔÇôDNA (wierzcho┼éki posiadaj─ůce 2 skierowane kraw─Ödzie w przeciwnym kierunku).

Problem z DNA autosomalnym i XÔÇôheterochromosomalnym, doskonale obrazuje powy┼╝sza grafika, je┼Ťli osoba uzyskuje 2 ca┼éo┼Ťci z 2 ┼║r├│de┼é, a przekazuje zst─Öpnym jedn─ů ca┼éo┼Ť─ç, co┼Ť z tym musi si─Ö dzia─ç, i jest to REKOMBINACJ─ä, o kt├│rej powy┼╝ej ju┼╝ na infoÔÇôgrafice si─Ö rozpisa┼éem. Konsekwencj─ů tego jest zmniejszanie ilo┼Ťci materia┼éu genetycznego dzielonego ze wsp├│lnym przodkiem, z ka┼╝dym pokoleniem zst─Öpnych. Mo┼╝e si─Ö okaza─ç, ┼╝e pewni krewni, wyjd─ů poza nieprecyzowalny zakres mo┼╝liwo┼Ťci testu autosomalnego czy XÔÇôheterochromosomalnego. (w odleg┼éych relacjach brak dzielenia materia┼éu, mo┼╝e oznacza─ç brak genetycznego pokrewie┼ästwa, lub zanik materia┼éu dziedziczonego po wsp├│lnym przodku, na skutek rekombinacji, i ilo┼Ťci zst─Öpnych generacji. Druga grupa wychodzi 'zaradniej', wyst─Öpuje tu ÔÇô REPLIKACJA ÔÇô jest (ona) "p├│┼éÔÇôzachowawcza" co oznacza, ┼╝e w ka┼╝dej z dw├│ch uzyskanych helis, jedna ni─ç b─Ödzie macierzysta, i jedna nowa. W zasadzie obie nici b─Öd─ů niemal┼╝e identyczne, bowiem istnieje prawdopodobie┼ästwo wyst─ůpienia b┼é─Ödu/mutacji mniej wi─Öcej w jednym na 10^9 nukleotyd├│w. Jako ciekawostka ÔÇô t─Öpo pojedynczej* (r├│wnocze┼Ťnie zachodzi w wielu miejscach) replikacji to oko┼éo 50 nukleotyd├│w na sekund─Ö.

Dzi─Öki dok┼éadno┼Ťci tego mechanizmu (nie wliczaj─ůc w to XÔÇôDNA) jeste┼Ťmy w stanie daleko wstecz zagl─ůdn─ů─ç i prze┼Ťledzi─ç wzajemne pokrewie┼ästwa w linii ojczystej i macierzystej ca┼éej ludzko┼Ťci (analiza podobie┼ästw sekwencji gen├│w z bada┼ä MTÔÇôDNA i YÔÇôDNA, ludzi pochodz─ůcych od r├│┼╝nych grup etnicznych, pozwoli┼éy stwierdzi─ç, ┼╝e ka┼╝dy ┼╝e┼äski i m─Öski rodow├│d, mo┼╝na ostatecznie sprowadzi─ç do pojedynczego m─Ö┼╝czyzny YÔÇôMRCA/YÔÇôChromosomalny Adam, oraz pojedynczej kobiety MTÔÇôMRCA/mitochondrialna Ewa, nie nale┼╝y ich {Adama i Ewy} jednak traktowa─ç jako praojca i pramatki ludzko┼Ťci, gdy┼╝ r├│wnocze┼Ťnie z nimi ┼╝y┼éo wiele innych kobiet i m─Ö┼╝czyzn, echo czego dostrzegamy w sekwencjach gen├│w w ATÔÇôDNA i XÔÇôDNA, po prostu, tak jak w genealogi niekt├│re rody wygasaj─ů, nie maj─ůc m─Öskiego potomka, tak genetycznie niekt├│re rody wygas┼éy, nie znajduj─ůc dzi┼Ť potomk├│w, ostatecznie jednak ka┼╝de 2 osoby, w pewnym miejscu wsp├│lnego przodka w linii m─Öskiej i ┼╝e┼äskiej posiadaj─ů. Szacuje si─Ö, ┼╝e lokalny Adam dla wsp├│┼écze┼Ťnie ┼╝yj─ůcych ludzi ┼╝y┼é w Afryce, oko┼éo 275 tysi─Öcy lat temu a wsp├│lny dla Homo Sapiensa i Neandertalczyka w Eurazji oko┼éo 588 tysi─Öcy lat temu. Natomiast lokalna Ewa, tak┼╝e w Afryce, lecz oko┼éo 140 tysi─Öcy lat temu). Charakterystyczne grupy mutacji determinuj─ůcych rozga┼é─Özienia zst─Öpne w tej drzewiastej strukturze nazywamy haplogrupami / haplotypami, i to one stanowi─ů niezmiernie wa┼╝ny trzon docieka┼ä GG.

­čöÁ: YÔÇôDNA

  • YÔÇôDNA ÔÇô (rycina powy┼╝ej) Ojciec przekazuje swym synom. (innymi s┼éowy, syn otrzymuje niemal┼╝e niezmienion─ů zreplikowan─ů cz─ůsteczk─Ö od swego┼╝ Ojca; Kobiety nie posiadaj─ů YÔÇôDNA). YÔÇôDNA precyzuje wzajemne pokrewie┼ästwo w linii ojczystej ka┼╝dego cz┼éowieka, co za tym idzie, w kulturze patriarchalnej ÔÇô pozwala wytypowa─ç charakterystyczne mutacje dla danego klanu heraldycznego czy rodu.

­čö┤ : mtÔÇôDNA

    • MTÔÇôDNA ÔÇô (rycina powy┼╝ej) Matka przekazuje swym c├│rk─ů i synom. (innymi s┼éowy, zar├│wno syn, jak i c├│rka, otrzymuj─ů niemal┼╝e niezmienion─ů zreplikowan─ů cz─ůsteczk─Ö od swej Matki; M─Ö┼╝czyzna tylko otrzymuje). MTÔÇôDNA precyzuje wzajemne pokrewie┼ästwo w linii macierzystej ka┼╝dego cz┼éowieka.

­čö┤­čöÁ: mtÔÇôDNA + YÔÇôDNA

    • Na powy┼╝szej rycinie, zestawi┼éem dziedziczenie niezrekombinowanego YÔÇôDNA i MTÔÇôDNA.

­ččí: atÔÇôDNA

    • ATÔÇôDNA (rycina powy┼╝ej) zar├│wno Ojciec, jak i Matka, przekazuj─ů swym c├│rk─ů i synom. (innymi s┼éowy, zar├│wno syn, jak i c├│rka otrzymuj─ů zrekombinowany zestaw cz─ůsteczk─Ö od swego┼╝ Ojca i drugi zrekombinowany zestaw od swej┼╝e Matki). ÔÇô {Uwagi do ryciny: ka┼╝dy 1 rogalik nale┼╝y rozumie─ç jako skondensowane odwzorowanie 22 autosom├│w}

­ččí­čö┤­čöÁ: atÔÇôDNA + mtÔÇôDNA (+ YÔÇôDNA)

    • Na powy┼╝szej rycinie, zestawi┼éem dziedziczenie zrekombinowanego ATÔÇôDNA oraz niezrekombinowanego MTÔÇôDNA.

    • Na powy┼╝szej rycinie, zestawi┼éem dziedziczenie zrekombinowanego ATÔÇôDNA oraz niezrekombinowanego YÔÇôDNA i MTÔÇôDNA.

Ôܬ: XÔÇôDNA

    • XÔÇôDNA (rycina powy┼╝ej)

        • Ojciec przekazuje swym c├│rk─ů. (innymi s┼éowy, syn otrzymuje zrekombinowan─ů cz─ůsteczk─Ö od swej┼╝e Matki).

        • Matka przekazuje swym c├│rk─ů i synom. (innymi s┼éowy, c├│rka otrzymuj─ů zrekombinowan─ů cz─ůsteczk─Ö od swej┼╝e Matki. I zreplikowan─ů cz─ůsteczk─Ö od swego┼╝ Ojca)

Ôܬ­čö┤­čöÁ: XÔÇôDNA + mtÔÇôDNA (+ YÔÇôDNA)

    • Na powy┼╝szej rycinie, zestawi┼éem dziedziczenie zrekombinowanego XÔÇôDNA oraz niezrekombinowanego MTÔÇôDNA.

    • Na powy┼╝szej rycinie, zestawi┼éem dziedziczenie zrekombinowanego XÔÇôDNA oraz niezrekombinowanego YÔÇôDNA i MTÔÇôDNA.

Przypominam, dla utrwalenia, ┼╝e ┼╝e┼äski kariotyp nie posiada chromosomu Y, st─ůd te┼╝ kobieta na sobie samej mo┼╝e wykona─ç 3 rodzaje test├│w a m─Ö┼╝czyzna 4 rodzaje. Koniczynka po lewej odzwierciedla testy, kt├│re wykona─ç mo┼╝e m─Ö┼╝czyzna, a po prawej te, kt├│re wykona─ç mo┼╝e kobieta.

PONI┼╗EJ BRUDNOPIS!!!

CI─äG DALSZY NIEBAWEM





Proces replikacji materiału genetycznego


Proces rekombinacji materiału genetycznego

Prowadzi do powstania materia┼éu genetycznego potomstwa, r├│┼╝ni─ůcego si─Ö, od materia┼éu ka┼╝dego z rodzic├│w i mi─Ödzy potomstwem. Z punktu widzenia genetyki jest to bardzo wa┼╝ny proces gdy┼╝ zapobiega "zapadce Mullera" (akumulacja niekorzystnych mutacji w puli genowej). Co istotne na skutek rekombinacji nie zwi─Öksza si─Ö, pula genowa gatunku!, Jednak┼╝e z punktu widzenia genealoga-genetycznego, proces ze wzgl─Ödu na sw─ů nie trywialno┼Ť─ç, nastarcza gross trudno┼Ťci, zw┼éaszcza w wyniku zachodz─ůcego mechanizmu "crossing-over". Innymi s┼éowy, w przypadku auDNA, dziecko wykazuje z rodzicem 50%┬▒2% HIR* zgodno┼Ťci, rodze┼ästwo mnogie jednojajowe wykazuje do 100% FIR zgodno┼Ťci, pe┼éne rodze┼ästwo wykazuje oko┼éo 50% HIR* i 25% FIR* zgodno┼Ťci mi─Ödzy sob─ů, w przypadku dalszych korelacji, ze wzgl─Ödu na rekombinacje wraz z mechanizmem "crossing-over", te obliczenia nie maj─ů zastosowania, tzn o ile z dziadkami oko┼éo 25% b─Ödziemy mie─ç o tyle po niekt├│rych dalszych przodkach mo┼╝emy nic nie dziedziczy─ç a po innych nier├│wnomiernie. Id─ůc dalej ze wzgl─Ödu na ubytek przodk├│w (ka┼╝dy ma dwoje 2^1 rodzic├│w, 2^2, dziadk├│w, zazwyczaj 2^3 pradziadk├│w, i 2^4 prapradziadk├│w, ale dalsze pokolenia w pewnym momencie wy┼éamuj si─Ö z tej sekwencji, oczywi┼Ťcie mo┼╝e si─Ö zdarzy─ç ┼╝e kto┼Ť b─Ödzie mia┼é 10xPraDziadk├│w 4096 2^12, ale na pewno nie b─Ödzie mia┼é 20xPraDziadk├│w a┼╝ 4 miliony! 2^22) te zale┼╝no┼Ťci procentowe autosomalne mog─ů by─ç wy┼╝sze, gdy np w nieodleg┼éej przesz┼éo┼Ťci dany przodek jest wsp├│lnym przodkiem mi─Ödzy badanymi dwiema osobami na kilka r├│┼╝nych sposob├│w, mo┼╝e si─Ö zdarzy─ç ┼╝e akurat te fragmenty zostan─ů odziedziczone z kilku linii. Podobna sytuacja jest w przypadku xDNA, przy czym tu ze wzgl─Ödu asymetryczno┼Ť─ç w dziedziczeniu w przez kobiety i m─Ö┼╝czyzn, oraz du┼╝o mniejszy obszar por├│wnawczy, trudno jakiekolwiek og├│lne zale┼╝no┼Ťci zdefiniowa─ç.





Relacje genetyczne w rodzinie